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充電十分鐘 高效一整年-制藥與生命科學(xué)精品課程上線(xiàn)啦!

2019-12-20 09:32:33來(lái)源:珀金埃爾默關(guān)鍵詞:珀金埃爾默閱讀量:1580
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  肝臟毒性一直是臨床試驗(yàn)中藥物失效的主要原因之一。改善臨床前毒性試驗(yàn)可以有效的降低藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。而這一實(shí)驗(yàn)的核心往往是是否可以獲取生理相關(guān)度高的毒性測(cè)試模型。三維(3D) 微組織或球狀細(xì)胞團(tuán)塊因其對(duì)體內(nèi)環(huán)境良好的再現(xiàn)性和相似性,成為 3D 培養(yǎng)和細(xì)胞水平藥物篩選的理想模型之一。
 
  本期視頻中,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院的柳娟博士為大家?guī)?lái)題為“基于微肝組織3D培養(yǎng)和高內(nèi)涵成像的安全性評(píng)價(jià)”的精彩報(bào)告,為各位老師講解3D微組織從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)檢測(cè)的完整科研思路。
 
  細(xì)胞生理學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)的協(xié)同發(fā)展及多組學(xué)、高通量篩選和3D生物打印技術(shù)的突破為傳統(tǒng)毒理學(xué)的發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)和技術(shù)支持。肝臟復(fù)雜的結(jié)構(gòu)、多種細(xì)胞類(lèi)型及其多樣的功能決定了藥物誘發(fā)肝損傷的復(fù)雜性。本研究將人原肝祖細(xì)胞HepaGR細(xì)胞作為種子細(xì)胞,與天然肝臟支架ECM蛋白混合進(jìn)行3D培養(yǎng),在微孔板中制備單個(gè)微肝組織,并使用高內(nèi)涵系統(tǒng),根據(jù)不同肝損傷結(jié)局確定重要分子事件及其相關(guān)通路,建立分子與細(xì)胞水平分析確定藥物誘發(fā)肝毒性的風(fēng)險(xiǎn)與可能機(jī)制。
 
  主講人簡(jiǎn)介:
 
  柳娟  軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 博士后
 
  柳娟博士一直聚焦于結(jié)合化學(xué)、藥學(xué)、生物和醫(yī)學(xué)等交叉學(xué)科優(yōu)勢(shì),設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了多種功能化與智能化的新型生物材料,并對(duì)其在組織工程組織構(gòu)建與腫瘤診療、創(chuàng)傷修復(fù)等方面的應(yīng)用進(jìn)行了一系列深入研究,結(jié)合先進(jìn)的高通量與高內(nèi)涵篩選技術(shù),建立了基于組織工程與細(xì)胞影像的藥物安全性與藥物療效評(píng)測(cè)平臺(tái)。
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    2021-01-13 15:20:30
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