上海微生物限度檢測(cè)儀六聯(lián)三聯(lián)單聯(lián)
下面以實(shí)驗(yàn)室三聯(lián)過濾系統(tǒng)為例，來說明一套完整系統(tǒng)需要包括哪些組件，以及各個(gè)組件的功能。
a.抽濾泵：主要作用是為整套系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)負(fù)壓，從而實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)外的壓差，是大氣壓推動(dòng)濾液通過濾膜。配備抽濾泵帶有真空泵和調(diào)節(jié)閥，可以通過表針觀察系統(tǒng)工作狀態(tài)，并調(diào)節(jié)真空度和濾速。
b.過濾支架：是系統(tǒng)重要組成部分，連接了系統(tǒng)各個(gè)組成部分。支架上可以放入抽濾漏斗，是整套過濾系統(tǒng)的中心。目前支架主流市場(chǎng)采用較多的材質(zhì)是不銹鋼，相對(duì)自重重，且不銹鋼細(xì)分材質(zhì)規(guī)格較多，魚龍混雜，價(jià)格和耐腐蝕性能差異較大。配備鋁合金材質(zhì)支架，重量輕便便于移動(dòng)，耐腐蝕性能較好。對(duì)于微生物限度檢測(cè)客戶來說該材質(zhì)也可以高溫高壓滅菌。
c.抽濾漏斗：安放濾膜和盛放待過濾的液體樣品。根據(jù)過濾支架聯(lián)數(shù)配備相應(yīng)數(shù)量的抽濾漏斗，可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式，不需要借助卡箍或夾具等附屬件來密封，輕輕旋轉(zhuǎn)就可以卡緊或松開。
d.真空吸液瓶：盛放已經(jīng)通過濾膜的濾液，標(biāo)配3000ml，用戶也可以根據(jù)實(shí)際情況來增加抽濾瓶的容量。采用的材質(zhì)常規(guī)為塑料或者玻璃材質(zhì)，此類透明的材料便于用戶觀察液位，避免液體吸入泵內(nèi)損壞儀器。
e.阻水保護(hù)器：防止濾液倒吸進(jìn)入泵內(nèi)的保護(hù)器，是容易被用戶忽律的附屬件，但其作用相對(duì)顯著，可以防倒吸，是的抽濾泵常年使用也不會(huì)出現(xiàn)故障。
主要特征Principal Character
1.一體化迷你型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用；
2.濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測(cè)可靠性；
3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和O型圈，大大提高實(shí)驗(yàn)過程的密封性和均勻的微生物回收率；
4.3位或6位濾頭可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率；
5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便；
6.每個(gè)濾頭采用單獨(dú)控制的方式，方便操作人員靈活使用；
7.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒；
8.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；
9.配有內(nèi)置隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣；
10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固；
11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒；
上海微生物限度檢測(cè)儀六聯(lián)三聯(lián)單聯(lián)
技術(shù)參數(shù)Technical Parameter
型號(hào) | JTW-300B | JTW-600B |
過濾頭數(shù)量 | 3個(gè) | 6個(gè) |
適用濾膜直徑 | Φ47mm/Φ50mm |
有效過濾直徑 | 40mm |
濾杯配置 | PP或不銹鋼可選 |
濾杯容量 | 100ML/150ML(250ml 可選） |
檢測(cè)方法 | 薄膜過濾法 |
抽濾方式 | 內(nèi)置隔膜液泵, 不需外接抽濾瓶 |
抽液速率 | 100ml/15s(帶膜)，其他要求可定制 |
過濾頭滅菌方式 | 濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌 |
濾頭 | 可拆裝 |
藥品微生物限度檢測(cè)的意義
1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中，藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下，污染的微生物可生長(zhǎng)繁殖，導(dǎo)致藥品變質(zhì)，影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測(cè)，可了解藥品是否受污染及其污染程度，查明污染的來源，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制，以保證藥品的質(zhì)量。
2.保證用藥的有效性和安全性 ，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全，另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多，營(yíng)養(yǎng)成分復(fù)雜，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失，同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染，甚至危及患者的生命，在國(guó)內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測(cè)是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。
3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施，加強(qiáng)衛(wèi)生管理，保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生，防止污染。微生物限度檢測(cè)的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平，管理水平高的微生物污染的幾率小，反之則大。
