別名：實時熒光定量PCR試劑盒;Quantitative Real-time PCR Kit;Realtime PCR Kit；RT-PCR Kit
英文名稱：2×SYBR Green PCR Mastermix
規(guī)格：50T ; 200T
儲存條件：-20℃，避光，有效期1年
單位：盒

2×SYBR Green PCR Mastermix試劑組成：

      2×SYBR Green PCRmix 含有 PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、HS Taq DNA Polymerase、SYBRGreen I、穩(wěn)定劑等成分。 

2×SYBR Green PCR Mastermix產(chǎn)品簡介： 

      2×SYBR Green PCRmix 是采用 SYBR Green ? 嵌合熒光法進行 Real Time PCR 的專用試劑。含有常溫下封閉 Taq 酶活性的化學修飾法熱啟動 HS Taq DNA Polymerase，能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴增反應的特異性。

       本試劑經(jīng)過特殊配制，采用優(yōu)化配方的 qPCR 專用 Buffer，大大提高了 qPCR 反應的擴增效率和檢測靈敏度，可以在較寬的定量區(qū)域內得到良好的標準曲線，準確進行定量。

       本試劑與多數(shù)廠家的熒光定量 PCR儀兼容，如 Applied Biosystems、 Eppendorf 、Bio-Rad 和 Roche 等。 

試劑原理： 

       本產(chǎn)品利用化學修飾熱啟動酶 HS Taq DNA polymerase 進行 qPCR 擴增反應，通過擴增產(chǎn)物嵌合 SYBR Green ? 而激發(fā)的熒光信號強度進行檢測。 

       1、PCRPCR 法是以微量 DNA 進行目的片段擴增的方法。通過 DNA 鏈的熱變性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三個步驟循環(huán)往復，可在短時間內擴增大量 DNA 片段。 

        2、熒光檢出SYBR Green I 是一種結合于小溝中的雙鏈 DNA 結合染料。與雙鏈 DNA 結合后，其熒光大大增強，最大吸收波長約為 497nm，發(fā)射波長最大約為 520nm。SYBR Green I 可以與所有的雙鏈 DNA 相結合，無需使用探針，即可實現(xiàn)檢測，通用性好，且靈敏度很高。

       但是，由于 SYBR Green I 與所有的雙鏈 DNA 相結合，因此由引物二聚體、單鏈二級結構以及錯誤的擴增產(chǎn)物引起的假陽性會影響定量的精確性。在定量儀器檢測過程中，可以通過測量升高溫度后熒光的變化，由解鏈曲線來分析產(chǎn)物的均一性，從而區(qū)分產(chǎn)物的融解峰溫度而區(qū)分特異與非特異的產(chǎn)物。