原子吸收光譜法
原子吸收光譜法為測定鋅含量的仲裁方法。
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標準規(guī)定了測定鋅的原子吸收光譜法。
本標準適用于復(fù)混肥料中0.01％～0.5％鋅含量的測定。
2 引用標準
GB 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB 6819 溶解乙炔
GB 8571 復(fù)混肥料 實驗室樣品制備
3 原理
試樣溶液中的鋅，在空氣-乙炔火焰中原子化，所產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鋅空心陰極燈射出的特征波長213.9nm的光，吸光度的大小與火焰中鋅基態(tài)原子濃度成正比。
4 試劑和材料
分析方法中，除特殊規(guī)定外，均使用分析純試劑，所使用的水應(yīng)符合GB 6682中三級水要求，所使用的乙炔，應(yīng)符合GB
6819的規(guī)定。
4.1 鹽酸（GB 622）；
4.2 硝酸（GB 626）；
4.3 鹽酸（GB 622）：c（HCl）＝5mol/L 溶液；
4.4 鹽酸（GB 622）：1+5溶液；
4.5鋅標準溶液：1mL溶液含有0.1mgZn。稱取0.1250g氧化鋅（ZnO，基準試劑），至0.0001g，溶于100mL水及1mL硫酸（GB
625）中，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，貯于聚乙烯瓶中。
5 儀器、設(shè)備
通常的實驗室儀器、設(shè)備。
6 樣品的制備
按GB 8571制備樣品。
7 分析步驟
7.1 試驗溶液的制備
7.1.1
總鋅試驗溶液的制備：稱取1～5g試樣（預(yù)計試樣中含鋅0.5～5mg），至0.001g，置于250mL燒杯中，加入30mL鹽酸（4.1）和10mL硝酸，蓋上表面皿，放在電熱板上煮沸30min后，移開表面皿，徐徐蒸發(fā)干涸，再加入5mL鹽酸（4.1），再次蒸發(fā)干涸，放置冷卻后，再加入約50mL鹽酸溶液（4.4），加熱煮沸5min，冷卻后定量轉(zhuǎn)移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻干過濾，棄去初幾毫升濾液后，保留濾液，作為測定總鋅的試液。
7.1.2
水溶性試驗溶液的制備：稱取1～5g試樣（預(yù)計試樣中含鋅0.5～5mg），至0.001g，置于500mL容量瓶中，加入約350mL的水，在振蕩器上充分振蕩30min，加水至刻度，搖勻，干過濾，棄去初幾毫升濾液，保留濾液，作為測定水溶性鋅試液。
①如配制的試驗溶液中含有乙二胺四乙酸鈉鹽對測定有影響時，則要預(yù)先準確地吸取一定量濾液，用少量的硫酸和硝酸分解，然后用氫氧化鈉中和，再供測定用。
②配制的試驗溶液中，含有亞硝酸鹽時，預(yù)先準確地取一定量濾液，在硝酸酸性溶液中煮沸后，再供測定用。
7.2 空白試驗溶液
按第7.1條中規(guī)定的試驗步驟，除不加試樣外，用相同試劑、溶液、用量，分別制備總鋅空白試驗溶液和水溶性鋅空白試驗溶液。
7.3 工作曲線的繪制
進行測定前，根據(jù)待測元素性質(zhì)，參照儀器使用說明書，對測定所用光譜帶寬、燈電流、燃燒器高度、空氣-乙炔流量比進行理想條件選擇。
然后，于波長213.9nm處，使用空氣-乙炔焰，以零標準溶液為參比，調(diào)節(jié)原子吸收分光光度計的吸光度為零后，測定各標準溶液的吸光度。每次測定之后，應(yīng)用水噴霧洗滌燃燒器。
以表1中標準溶液的鋅含量（?g）為橫坐標，相應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
7.4 測定
吸取50.0mL總鋅試驗溶液（7.1.1）或者水溶性鋅試驗溶液（7.1.2）于100mL容量瓶中，加入10mL鹽酸溶液（4.3），用水稀釋至刻度，搖勻。
然后，于波長213.9nm處，使用空氣-乙炔焰，以零標準溶液為參比，調(diào)節(jié)原子吸收分光光度計的吸光度為零后，測定試驗溶液的吸光度。每次測定之后，應(yīng)用水噴霧洗滌燃燒器。
按照上述步驟，同時進行空白試驗。
8 分析結(jié)果的表述
鋅（Zn）含量x1，以質(zhì)量百分數(shù)（％）表示，按式（1）計算：
…………………………………………（1）
式中：m1──根據(jù)試驗溶液所測吸光度，從工作曲線上查得的鋅質(zhì)量，?g；
m2──根據(jù)空白試驗溶液所測吸光度，從工作曲線上查得的鋅質(zhì)量，?g；
m──稱取試樣的質(zhì)量，g；
V──試驗溶液的總體積，mL。
9 允許差
9.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
9.2 平行測定結(jié)果的*差值應(yīng)符合要求：
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