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LPS的化學(xué)研究結(jié)構(gòu)闡述2023/12/18

早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細(xì)菌，開始于20世紀(jì)60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中，OttoLuderitz起到了開拓性的作用，他率-先明確提出L...

內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)與起源（二）：生物領(lǐng)域的關(guān)注焦點2023/12/18

內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)主要應(yīng)歸功于對霍亂弧菌（vibriocholera）的研究。在19世紀(jì)后期，經(jīng)常發(fā)生霍亂流行，尤其是1892年前后，在世界一些大的海港城市發(fā)生了大規(guī)模霍亂流行，成千上萬的人因此而死亡。因此...

內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)與起源（一）2023/12/11

細(xì)菌內(nèi)毒素的研究已有200多年歷史，最早的相關(guān)研究起始于對腐爛動物的觀察。18世紀(jì)AlbrechtvonHaller（1708~1777）將從腐爛魚或肉中提取的腐爛液體經(jīng)靜脈注射到動物體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)能引起...

內(nèi)毒素對細(xì)胞培養(yǎng)和生物技術(shù)的意義2023/12/5

生物制藥生產(chǎn)商對內(nèi)毒素有兩個擔(dān)憂。首先，注射成品中的內(nèi)毒素含量必須低于內(nèi)毒素限值。這一問題適用于所有注射藥物、生物制品和無熱原醫(yī)療器械。這方面的文獻(xiàn)記載很多，本文不再討論。第二個問題是內(nèi)毒素對用于生產(chǎn)...

關(guān)于細(xì)胞和組織療法的內(nèi)毒素檢測闡述2023/12/4

一、介紹在科學(xué)進(jìn)步和希望利用這些進(jìn)步的新投資的推動下，研究人員和臨床醫(yī)生正在開發(fā)創(chuàng)新的細(xì)胞療法。出于兩個原因，控制此類治療制劑中的內(nèi)毒素污染非常重要。首先，由于內(nèi)毒素會對受體產(chǎn)生影響，因此給患者注射的...

鱟試劑與內(nèi)毒素的關(guān)系闡述2023/11/29

1、鱟試劑是什么？鱟試劑是一種源于海洋生物鱟的生物試劑，主要成分為鱟血細(xì)胞裂解液，含有C因子、B因子、G因子，其被廣泛應(yīng)用于臨床診斷、制藥、生物醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。鱟試劑具有高度靈敏性和特異性，能夠快速檢...

鱟試劑出現(xiàn)具有重要意義2023/11/29

鱟試劑的出現(xiàn)具有重要意義，它為臨床診斷、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域提供了快速、靈敏、可靠的檢測手段。首先，鱟試劑在臨床診斷方面發(fā)揮了重要作用。它能夠快速、準(zhǔn)確地檢測內(nèi)毒素，幫助醫(yī)生診斷感染性疾病。在抗生...

內(nèi)毒素對代謝的影響2023/11/28

其實多器官功能障礙綜合征（multipleorgandysfunct*ndrome，MODS）、多器官功能衰竭（multipleorganfailure,MOF）的最根本原因是細(xì)胞代謝特別是細(xì)胞氧代謝...

腸內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位是導(dǎo)致MODS的原因嗎？2023/11/23

腸源性內(nèi)毒素血癥在許多臨床疾病中已被證實。嚴(yán)重肝病患者幾乎無一例外地發(fā)生內(nèi)毒素血癥，肝硬化患者至少50%以上有慢性內(nèi)毒素血癥。肝性腦病患者內(nèi)毒素血癥發(fā)生率增加與單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)清除能力明顯降低有關(guān)，...

內(nèi)毒素激活單核-吞噬細(xì)胞致MODS的原因2023/11/22

研究表明，在內(nèi)毒素血癥或敗血癥所致的MODS（multipleorgandysfunct*ndrome，多器官功能障礙綜合征）中，白細(xì)胞會重新分布，大量白細(xì)胞滯留在組織中，使外周血白細(xì)胞減少。病理檢查...

NO與內(nèi)毒素的關(guān)系2023/11/21

NO是一種強(qiáng)力的血管擴(kuò)張物質(zhì)，除可致低血壓外，還有許多作用。近年來，對NO的研究廣泛開展，NO在致低血壓中的作用已經(jīng)被肯定。NO的產(chǎn)生受三種不同的NO合成酶的影響，一般分為兩種酶，即結(jié)構(gòu)酶及誘導(dǎo)酶。結(jié)...

內(nèi)毒素致休克及MODS的作用過程2023/11/17

當(dāng)有小劑量內(nèi)毒素存在時，TNF-α對組織細(xì)胞的損傷作用更大（圖24-1）。內(nèi)毒素的主要生物學(xué)活性部位為脂質(zhì)A，它通過肝臟分泌的脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）與白細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞上的CD14結(jié)合，形成LP...

內(nèi)毒素導(dǎo)致MODS原因分析2023/11/17

臨床資料表明，腸細(xì)菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位與MOD（multipleorgandysfunct*ndrome，多器官功能障礙綜合征）關(guān)系密切。在Crohn病、結(jié)腸癌及小腸梗阻患者剖腹手術(shù)時取出的腸系膜淋巴結(jié)中可...

內(nèi)毒素與多器官功能障礙綜合征的關(guān)系2023/11/16

嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、重度休克、大面積燒傷等病人除原有的器官和組織受損外，可出現(xiàn)兩個以上器官序貫性地或同時發(fā)生嚴(yán)重的功能障礙，以致衰竭。以往，由于患者常在短期內(nèi)死亡，臨床上難以觀察到這類改變。隨著醫(yī)療技術(shù)的...

關(guān)于細(xì)菌內(nèi)毒素限值簡述2023/10/27

內(nèi)毒素帶有負(fù)電荷，熱穩(wěn)定性強(qiáng)，所以在藥物生產(chǎn)過程中及在臨床上都不希望有內(nèi)毒素存在。如果有一定量的內(nèi)毒素存在于藥物中將對人類的治療帶來不利。目前世界各國對各類藥品、試劑等的生產(chǎn)要求都是非常嚴(yán)格的，不允許...