国产睡熟迷奷系列网站,欧美激情一级精品国产,欧美高清在线观看一区二区,欧美黄片一区二区视频

如何有效去除內(nèi)毒素？2023/10/27

目前，解決如何去除內(nèi)毒素的問(wèn)題刻不容緩，那如何有效去除內(nèi)毒素呢？首先，在藥品制劑及基因工程等產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程去除內(nèi)毒素包含兩方面的內(nèi)容：在藥品制造過(guò)程中或在基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中所需的各類藥品以及水等一...

為什么稀釋內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品需要旋渦振蕩？2023/10/26

《美國(guó)藥典》中的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法中規(guī)定，應(yīng)使用國(guó)家參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素（RSE），復(fù)溶后應(yīng)旋渦振蕩不少于20min；復(fù)溶后的原液于冰箱保存不超過(guò)14d，再次使用前要強(qiáng)烈地旋渦振蕩不少于5min；隨后的每一步...

內(nèi)毒素檢測(cè)發(fā)展趨勢(shì)和應(yīng)用范圍2023/10/23

一、發(fā)展趨勢(shì)是否將細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)作為一種新技術(shù)載入藥典標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家制藥工業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)、生物工程的技術(shù)水平。隨著歷史的發(fā)展，必將有更多的國(guó)家把它載入藥典，將其作為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的一個(gè)新的法定方法。目前...

國(guó)內(nèi)外內(nèi)毒素檢測(cè)歷史闡述2023/10/17

在美國(guó)、日本、英國(guó)、意大利等國(guó)，用鱟試驗(yàn)方法檢測(cè)內(nèi)毒素首先在藥品管理上逐漸取代了熱原檢測(cè)，美國(guó)是發(fā)明鱟試劑和最先建立鱟試驗(yàn)方法的國(guó)家。1956年，美國(guó)動(dòng)物學(xué)家Bang發(fā)表了論文——“鱟的一種細(xì)菌性疾病...

中國(guó)鱟凝固蛋白原的分離提純及其生化性質(zhì)2023/10/17

鱟血變形細(xì)胞的低滲提取液，即鱟變形細(xì)胞裂解物，含有一種高相對(duì)分子質(zhì)量的凝固酶原和一種可凝固的蛋白——凝固蛋白原，前者經(jīng)內(nèi)毒素激活后轉(zhuǎn)化成具有活性的凝固酶，通過(guò)酶介作用使凝固蛋白原轉(zhuǎn)變成凝固蛋白。197...

關(guān)于鱟試劑制造進(jìn)一步研究的注意點(diǎn)及研究方向2023/10/17

1、制備采血的鱟要新鮮或用經(jīng)人工養(yǎng)殖幾天后的健康鱟，采血時(shí)血流必須通暢。采血量大，試劑質(zhì)量也高，但不同季節(jié)鱟血的質(zhì)量也有差異。2、在制備TL的全過(guò)程中均須無(wú)菌操作，動(dòng)作應(yīng)輕，以防止細(xì)胞破裂。使用器具均...

鱟血變形細(xì)胞裂解物的制備2023/10/13

我們了解到，鱟血液中含有一種細(xì)胞即變形細(xì)胞，這種細(xì)胞內(nèi)的溶解物（裂解物tachypleuslysate，TL）可與微量細(xì)菌內(nèi)毒素起凝集反應(yīng)，這是由TL中的一種酶被細(xì)菌（革蘭陰性菌）細(xì)胞壁成分——脂多糖...

鱟與鱟試劑的關(guān)系闡述2023/10/13

熱原（pyrogen）指在臨床上能使哺乳動(dòng)物產(chǎn)生熱原反應(yīng)的物質(zhì)。關(guān)于熱原的定義在學(xué)術(shù)上尚有爭(zhēng)論。熱原是否就是內(nèi)毒素在學(xué)術(shù)上也有爭(zhēng)議。但在藥檢的范疇，可以說(shuō)無(wú)內(nèi)毒素就是無(wú)熱原，檢測(cè)內(nèi)毒素就是檢測(cè)熱原。隨...

鱟與內(nèi)毒素相互關(guān)系作用闡述2023/10/13

鱟（Tachypleus，limulus）為大型節(jié)肢動(dòng)物，屬蜘蛛風(fēng)，現(xiàn)共有2屬5種：Limulus屬的Polyghemus種，分布于北美洲東部沿海；Tachypleus屬的Tridentafus種、G...

阻止內(nèi)毒素有害反應(yīng)的總結(jié)2023/10/11

盡管經(jīng)過(guò)數(shù)十年的不懈努力已發(fā)展了許多抗內(nèi)毒素的戰(zhàn)略及具體藥物，但至今為止的一切治療措施都不能令人滿意。雖然這些治療措施在動(dòng)物及少數(shù)患者中的應(yīng)用顯示有益，但大量臨床應(yīng)用則顯示無(wú)明確的治療效果，甚至無(wú)效。...

其他抗組織防止LPS的致死戰(zhàn)略2023/10/11

中性粒細(xì)胞被激活后，移至靶組織，釋放出許多毒性分子，損傷組織細(xì)胞，導(dǎo)致器官衰竭。TNF-α和IL-1可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1的表達(dá)。中性粒細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞上的受體參與白細(xì)胞...

關(guān)于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的注意事項(xiàng)2023/10/11

本法系利用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限-量是否符合規(guī)定的一種方法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測(cè)定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢...

內(nèi)毒素中針對(duì)細(xì)胞因子的治療措施2023/10/8

敗血癥時(shí)許多細(xì)胞因子（IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α）水平增加，已發(fā)現(xiàn)感染性休克的死亡與血清內(nèi)細(xì)胞因子的水平密切相關(guān)，特別是與IL-6水平關(guān)系更加密切。其實(shí)IL-6水平的增加主要受IL-1和...

腺嘌呤和脂質(zhì)介導(dǎo)與LPS信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系2023/10/8

有研究報(bào)道，嘌呤介導(dǎo)信號(hào)與LPS信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)之間存在著直接或間接的聯(lián)系。含腺嘌呤堿基的化合物可調(diào)節(jié)LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護(hù)小鼠免受內(nèi)毒素的致死作用。另有報(bào)道稱2-氯-ATP和其他腺嘌...

蛋白激酶、NF-κB和磷酸二酯酶抑制劑的作用2023/10/8

有許多蛋白激酶參與LPS的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對(duì)內(nèi)毒素血癥及敗血癥治療有效，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及...